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ghmpl | 20775

MPL p.W515 Mutation

Schlagwörter:
Essentielle Thrombozytose
MPN
Myeloproliferative Neoplasie
PMF
Polyzythaemia vera
primäre Myelofibrose

Status

Material
Blut EDTA EDTA-Tube, lila (6)
Hinweis

Next Generation Sequenzierung mit Oncomine Myeloid Assay (Thermo Fisher), technische Detektions grenze 5% (entspricht 10% mutierten kernhaltigen Zellen). Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. Da sich in seltenen Fällen auch Hinweise auf hereditäre Veränderungen ergeben können, sieht das GUMG eine entsprechende Aufklärung des Patienten vor (siehe www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung).

min. Menge 4 mL
Stabilität
Stability
2 Tage / 2-8°C
Dauer 1 Woche
Frequenz 2 x pro Woche
Methode Next Generation Sequencing

Preis / Tarif

Preis
Price
CHF 428.25
Tarif
Rate
470.60 TP