gdmw | 59555
Morbus Wilson, H1069Q Mutation
Schlagwörter:
ATP7B
H1069Q
Status
| Material |
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| Hinweis |
ATP7B Mutation p.H1069Q. Diese Mutation kommt in 40% aller mitteleuropäischen Patienten vor. Analyse des kompletten Gens: Analysencode ngsmwi (=ATP7B Komplettsequenzierung).
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| min. Menge | 4 mL | ||
| Stabilität |
Stability
1 Woche / 2-8°C
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| Dauer | 2 Tage | ||
| Frequenz | 1 x pro Woche (Donnerstag) | ||
| Methode | Polymerase Chain Reaction (PCR) mit Hybridisierung |
Preis / Tarif
| Preis |
Price
CHF 0.00
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| Tarif |
Rate
0.00 TP
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