v-natal ®: Trisomie 21, 18, 13

L’échantillon sanguin expédié sera examiné, après extraction du DNA acellulaire et création d’une bibliothèque génomique par séquençage de nouvelle génération, afin de détecter la présence d’une trisomie foetale 21, 18 et 13 (technologie Illumina, verifi). La condition requise pour la prise en charge des coûts par l’assurance obligatoire de base (AOS) est qu’un test du 1er trimestre ait été effectué au préalable (mesure de la clarté nucale par échographie, détermination du dosage de la bêta-HCG libre et du PAPP-A dans le sang de la femme enceinte) et que le résultat ait montré un risque de trisomie 21, 18 ou 13 supérieur à 1:1000. Pas de prise en charge des coûts pour des jumeaux. A la demande de la femme enceinte, le test peut également être effectué dès la SG 9+1 avec une prise en charge personnelle des coûts. Le sexe ne peut être communiqué qu’après la SG 12. | Formulaire de consentement éclairé indispensable en vue d'une analyse génétique selon la LAGH (voir FDA Génétique humaine ou www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement)