ghmpn | 20801
MPN-Panel Mutationen
Schlagwörter:
2AF1
ASXL1
CALR
CBL
CEBPA
CSF3R
DNMT3A
ET
EZH2
Essentielle Thrombozythämie
IDH1
IDH2
JAK2
KIT
MPL
Myeloproliferative Neoplasie NGS
NRAS
PMF
PV
Polycythaemia vera
RUNX1
SETBP1
SF3B1
SH2B3
SRSF2
TET2
TP53
ZRSR2
primäre Myelofibrose
Status
| Hinweis |
ASXL1, CALR, CBL, CEBPA, CSF3R, DNMT3A, EZH2, IDH1, IDH2, JAK2, KIT, MPL, NRAS, RUNX1, SETBP1, SF3B1, SH2B3, SRSF2, TET2, TP53, U2AF1, ZRSR2 | Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. | Da sich in seltenen Fällen auch Hinweise auf hereditäre Veränderungen ergeben können, sieht das GUMG eine entsprechende Aufklärung des Patienten vor (siehe www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung).
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|---|---|
| min. Menge | 4 mL |
| Stabilität |
Stability
2 Tage / 18-25°C
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| Dauer | 1 Woche |
| Frequenz | 1 x pro Woche |
| Methode | Next Generation Sequencing |
Preis / Tarif
| Preis |
Price
CHF 2’554.90
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|---|---|
| Tarif |
Rate
2'554.90 TP
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