ghmpn | 20801
Panel NMP Mutations
Mots-clés:
2AF1
ASXL1
CALR
CBL
CEBPA
CSF3R
DNMT3A
EZH2
IDH1
IDH2
JAK2
KIT
MFP
MPL
NMP
NRAS
Néoplasie myéloproliférative NGS
Polycythémie vraie
RUNX1
SETBP1
SF3B1
SH2B3
SRSF2
TE
TET2
TP53
ZRSR2
myélofibrose primaire
thrombocytémie essentielle
Status
Remarque |
ASXL1, CALR, CBL, CEBPA, CSF3R, DNMT3A, EZH2, IDH1, IDH2, JAK2, KIT, MPL, NRAS, RUNX1, SETBP1, SF3B1, SH2B3, SRSF2, TET2, TP53, U2AF1, ZRSR2 | Pour cette analyse, il est possible que des informations supplémentaires en ré-sultent. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées. | Dans la mesure où, dans de rares cas, des indices de modifications héréditaires peuvent apparaître, la LAGH (Loi fédérale sur l'analyse génétique humaine) prévoit une information correspondante du patient (voir www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement).
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Quantité min. | 4 mL |
Stabilité |
Stability
2 jours / 18-25°C
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Durée | 1 semaine |
Fréquence | 1 fois par semaine |
Méthode | Next Generation Sequencing |
Prix / Tarif
Prix |
Price
2 554.90 CHF
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Tarif |
Rate
2'554.90 TP
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