Syndrome de Lynch, porteur d'une variante connue dans la famille

Recherche de mutations ou d'altérations de la dose génétique connues dans la famille dans les gènes MLH1, MSH2, MSH6 ou PMS2. Un résultat préalable concernant une mutation ou une modification de la dose génétique connue dans la famille est nécessaire pour effectuer l'analyse. Formulaire de consentement éclairé indispensable en vue d une analyse génétique selon la LAGH (voir FDA Génétique humaine ou www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement) | Pour cette analyse, il est possible que des informations supplémentaires en résultent. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées.