Sindrome di Lynch, portatore di variante nota in famiglia

Ricerca di mutazioni o cambiamenti di dosaggio genico noti nella famiglia nei geni MLH1, MSH2, MSH6 o PMS2. Affinché l'analisi possa essere effettuata, è necessario che venga riscontrata la presenza di una mutazione nota o di un'alterazione del dosaggio genico nella famiglia. Dichiarazione di consenso per l'esame genetico in conformità alla LEGU (Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano; vedere FR Genetica umana o www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso) | In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate.